【Wako】GenomONE® -GE！基因编辑用转染试剂

浏览量：879

wako 382-18741 388-18743 386-18744

GenomONE^® 系列（HVJ-E）是什么？

GenomONE^® 系列利用了仙台病毒包膜（Hemagglutinatingvirusof Japan Envelope; HVJ-E)，通过使仙台病毒RNA基因组失活，以获得无增殖性和无感染性的囊泡HVJ-E，可在生物安全等级1（BSL1）的实验室中使用。

GenomONE^® 系列包括一系列转染试剂及细胞融合试剂。

特点

● 通过膜融合将目标分子导入细胞内，回避溶酶体的分解路径，即使是导入效率低的免疫细胞也可以高效转染。

●安全性保证，已经测试确认无增殖性与感染性

▍▏GenomONE®-GE

在基因组编辑中，用于导入Cas9蛋白与向导RNA

■ 特点

● 难以转染的免疫细胞亦可进行基因编辑

● 操作简便，只需混合和离心，即可短时间制备导入载体

● 配合供体DNA可实现基因敲入

■ 试剂盒构成与使用量

■ 应用数据

向小鼠原代T细胞导入Cas9蛋白以及RNA

使用从BALB/c小鼠中提取的脾细胞用PMA/ionomycin刺激T细胞一天后，过筛分离。

分别使用GenomONE^®-GE、其他公司产品C、其他公司产品T导入Cas9蛋白以及Cyclophilin B靶向的gRNA。

2天后，使用T7 Endonuclease I检测检验基因组编辑效率。

GenomONE^®-GE获得比其他公司试剂更高的基因组编辑效率。

向U-937细胞导入Cas9蛋白以及gRNA

分别使用GenomONE^®-GE、其他公司产品C、其他公司产品T将Cas9蛋白以及Cyclophilin B靶向gRNA导入转染困难的免疫细胞株U-937细胞（人组织细胞淋巴瘤细胞）中。

2天后，使用T7 Endonuclease I检测其基因组编辑效率。

GenomONE^®-GE获得比其他公司试剂更高的基因组编辑效率。

Cas9蛋白、gRNA、供体DNA的导入（敲入）

使用GenomONE^®-GE将Cas9蛋白、gRNA、供体DNA（ssODN）导入HeLa细胞中。

2天后，使用琼脂糖凝胶电泳分析经PCR扩增后，以限制性内切酶BamHI处理的含有靶基因片段的样品。

GenomONE^®-GE的敲入效率为21%。

▍▏产品列表

※ 仅供实验使用，不可用于临床诊断。

长按识别

添加一对一专属技术支持

扫码进群

咨询详细产品信息

品牌名录

【A-B】

【C-L】

【M-Z】

点在看，传递你的品味

收藏点赞(0)