【Promega】pGEM®-5Zf(+) Vector、pGEM®-7Zf(+/–) Vectors

浏览量：799

promega P2241 P2251 P2371

pGEM®-5Zf(+) Vector

说明

pGEM® -5Zf(+) Vector 是由 pGEM® -3Zf(+) 载体衍生而来，包含有丝状噬菌体 f1 的复制起点，可以用作标准克隆载体，也可以用作体外转录的模板和制备环状 ssDNA。载体上的 b- 半乳糖苷酶的a- 肽编码区中有多克隆位点，紧接着多克隆位点还含有 SP6 和 T7RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E. coli 菌株 ( 如 JM109)，就能通过蓝 / 白筛选的方法把 α- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域含有一些单一的限制性位点，如 ApaI, AatII, SphI, NcoI,SacII, EcoRV, SpeI, NotI, PstI,SalI, NdeI, SacI, BstXI 和 NsiI。这样的酶切位点设置专为使用 Erase-a-Base® System (Erase-a-Base® 系统) 产生单向缺失突变而设计。

特点

• 蓝 / 白筛选：能方便地鉴定重组克隆。

• 通用：此载体能用于标准克隆、单链 DNA 制备以及在与多克隆区域相连的SP6和T7 RNA聚合酶启动子的作用下进行体外转录。

• 方便：多克隆位点在克隆时提供多种限制性酶切位点供选择。

• 单向缺失：限制性酶切位点的设置便于 Erase-a-Base® System的使用。

储存条件：载体储存于 -20℃，细菌菌株储存于 -70℃。

pGEM®-7Zf(+/–) Vectors

说明

pGEM® -7Zf(+) 和 pGEM® -7Zf(-) Vector 是由载体 pGEM®-3Zf(+) 衍生而来，包含丝状噬菌体 f1 的复制起点。这两种载体可以用作标准克隆载体，也可以用作体外转录的模板和制备环状 ssDNA 。

载体上的 b- 半乳糖苷酶的 a- 肽编码区中有多克隆位点，紧接着多克隆位点还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的E. coli 菌株 ( 比如 JM109)，就能通过蓝 / 白筛选的方法把 a- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域是独特的，并含有一些限制性位点，如 ApaI,AatII, SphI, XbaI, XhoI, EcoRI, KpnI, SmaI, Csp45I, ClaI, HindIII, BamHI, SacI, BstXI 和 NsiI。这样的酶切位点设置专为使用Erase-a-Base® System(Erase-a-Base® 系统 ) 产生单向缺失突变而设计。这两种载体除了 f1 复制起点的方向不同之外，其它结构是一致的。

特点

• 蓝 / 白筛选：能方便地鉴定重组克隆。

• 通用：此载体能用于标准克隆、单链 DNA 制备以及在与多克隆区域相连的SP6和T7 RNA聚合酶启动子的作用下进行体外转录。

• 方便：多克隆位点在克隆时提供多种限制性酶切位点供选择。

• 单向缺失：限制性酶切位点的设置便于 Erase-a-Base® System的使用。

储存条件：载体储存于 -20℃，细菌菌株储存于 -70℃。