【Promega】pGL2 萤光素酶报告基因载体和pGEM®-luc 载体

浏览量：992

promega E1611 E1621 E1631 E1641 E1541

pGL2 Luciferase Reporter Vectors

说明

pGL2 Luciferase Reporter Vectors (pGL2 萤光素酶报告基因载体 ) 为定量分析潜在调节哺乳动物基因表达的因子提供基础。这些因子可以是顺式作用元件，如启动子和增强子，或是反式作用元件，如各种 DNA 结合因子。pGL2 载体带有萤火虫 (Photinus pyralis) 萤光素酶的编码区，可用来监测被转染真核细胞的转录活性。这种报告基因的检测快速、灵敏并且是可定量的。另外，pGL2 载体具有很多特点，有助于了解所研究的假定调控序列的结构特征和基因突变。

特点

• 通用 : 无需亚克隆，直接通过缺失突变和点突变来插入 DNA。

• 方便 : 所有载体含有萤火虫萤光素酶报告基因 , 能够对报告基因活性进行灵敏快速的定量。

• 背景低 : 上游的多聚腺苷信号可最小化报告基因的假转录。

储存条件：将载体储存于 -20℃，将菌株储存于 -70℃。

pGEM®-luc DNA

说明

pGEM®-luc Vector (pGEM®-luc 载体 ) 是一个盒式载体，作为编码萤火虫萤光素酶基因luc 的来源，luc 基因存在于 pGL2 载体上。

此质粒不是用于在真核或原核细胞中表达萤光素酶的。

pGEM®-luc 载体将萤光素酶基因 (luc) 构建在 pGEM®-luc 载体多克隆区域的中心，这个多克隆区域来自 pGEM® -11Zf(-) 载体，这样luc 基因的两端都有几个独有的限制性内切酶位点。括号中的限制性内切酶位点不是唯一的，因为它们在萤光素酶基因上也存在。同时注意，使用 HindIII 或 NsiI 克隆萤光素酶基因时将包括上游的 ATG 密码子，这可能会降低在真核生物中的表达效率。萤光素酶盒不包括细菌表达所需的原核 Shine-Delgarno 序列。

pGEM® -luc 载体与储存于甘油中的 JM109 菌株一同提供。

特点

• 灵活：提供一个萤光素酶载体结构，两端具有几个单一的克隆位点，方便进行转录活性分析、mRNA 加工、蛋白质结构 / 功能、或标记细胞和病毒的应用。

储存条件：储存于 -20℃。菌株储存于 -70℃。