【Promega】MultiTox-Glo 叠加细胞毒性检测试剂盒和 MultiTox-Fluor 叠加细胞毒性检测系统

【Promega】MultiTox-Glo 叠加细胞毒性检测试剂盒和 MultiTox-Fluor 叠加细胞毒性检测系统

Multiplexed Viability and Cytotoxicity Assays


实验室用。96 孔板检测时,每个孔使用 100µl Caspase-Glo® 试剂,Cat.# G9270 提供的试剂足够 100 个孔的检测 ; Cat.# G9271, 可检测 500 个孔 ; Cat.# G9272, 可检测 1,000 个孔。384 孔板检测时,每个孔使用 25µl Caspase-Glo® 试剂,Cat.# G9270 提供的试剂足够进行400 个孔的检测 ; Cat.# G9271, 可检测 2,000 个孔 ; Cat.# G9272, 可检测 4,000 个孔。

说明

MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay (MultiTox-Glo 叠加细胞毒性检测试剂盒 ) 是一种依次检测荧光和发光的试剂盒,可检测细胞群中活细胞和死细胞的相对数量。该试剂盒依次检测两种蛋白酶的活性。活细胞蛋白酶的活性仅存在于完整的活细胞,是通过一种可穿透细胞膜的荧光肽类底物(GF-AFC)完整的活细胞后被活细胞蛋白酶剪切释放出来实现检测的。这种底物进入AFC,产生的荧光信号与活细胞数成正比。当细胞膜完整性丧失,这种活细胞蛋白酶活性标志物泄漏到周围培养物中,随即失活。试剂盒提供的第二种底物是生物发光的肽类底物 AAF- 氨基萤光素 (AAF-aminoluciferin),不能穿透细胞,用于检测死细胞蛋白酶活性,死细胞相关的蛋白酶会从已经丧失细胞膜完整性的细胞中漏出,并剪切上述底物,释放出的游离氨基萤光素产物通过试剂盒提供的 Ultra-Glo® 重组萤光素酶产生的“辉光型”发光来检测。

特点

• 可同时检测培养体系中活细胞与死细胞的数量:依次添加试剂,是均质化的“加样 - 混合 - 检测”模式。

• 自带内对照,可将数据进行归一化处理:活细胞数与死细胞数之间的比例与细胞总数无关,因此可被用于归一化数据。

• 迅速识别更多的假阳性与假阴性结果:彼此独立的细胞活力与细胞毒性检测使两者互为对照。如果受试化合物对其中的一种检测方法产生了干扰,则另一种检测方法可以起到内对照的作用。

• 提高数据质量:降低假阳性 ( 或假阴性 ) 的统计概率,并可以消除荧光干扰的问题。

• 储存条件:避光储存于 -20℃。

MultiTox-Fluor Multiplex Cytotoxicity Assay


说明

MultiTox-Fluor Multiplex Cytotoxicity Assay(MultiTox-Fluor 叠加细胞毒性检测系统 ) 是一种均质的单溶液荧光检测试剂,可同时检测细胞培养孔中活细胞和死细胞的数量。此试剂盒通过测定两种不同的蛋白酶活性,实现了同时检测细胞活力和细胞毒性。活细胞蛋白酶的活性仅在完整的活细胞中才可以表现出来,是通过一种可穿透细胞膜的荧光肽类底物 (GF-AFC) 来实现检测的。当细胞膜完整性丧失后,这种活细胞的蛋白酶标志物泄漏到周围培养基中,随即失活。该系统还含有另一种荧光肽类底物 (bis-AAF-R110),这种底物不能穿透细胞膜,用于检测死细胞蛋白酶活性,这种酶会从已经丧失膜完整性的细胞中释放出来。

特点

• 同时检测培养基中活细胞和死细胞的数量:一种均质检测的单溶液试剂,只需 " 加样 - 混合 - 检测 "。

• 细胞数数据归一化:活细胞和死细胞比值不依赖于细胞数量和归一化数据。细胞数数据的归一化使孔与孔、板与板、以及不同时间的检测结果更具可比性。

• 减少假阳性和假阴性数据:活细胞数和死细胞数互补,独立的检测成分互为内对照。

• 每个孔中能够得到更多数据:能与 Promega 大部分基于生物发光的细胞凋亡或报告基因试剂盒叠加使用。

• 减少了测量变异:均质检测," 加样 - 混合 - 检测 " 的检测步骤避免了由于叠加操作步骤而出现的累加误差。

• 储存条件:储存于 -20℃。

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