【Promega】PD 98059、SB 203580、LY 294002
PD 98059
说明
PD 98059 (2'- 氨基 -3'- 甲氧黄酮 ) 是一种有效的、可穿透细胞的 MAPK/ERK 激酶 1 (MAP 激酶 1 或 MEK1) 的选择性抑制剂。
它可以阻断 MEK1 的激活 , 因此抑制随后的 MAP 激酶的磷酸化和活化。IC50 值的范围是 1–20mM。PD 98059 的化学特性及纯度由质子核磁共振 (proton NMR) 及元素分析验证。
储存条件：将干燥物质保存于 -20℃。
SB 203580
说明
SB 203580 [4-(4'-fluorophenyl)-2-(4'-methylsulfinylphenyl)-5-(4'-pyridyl) imidazole， 4-(4'- 氟苯基 )-2-(4'- 甲基亚磺酰基苯基 )-5-(4'-吡啶基 ) 咪唑 ] 是一种特异性的、可穿透细胞的激酶抑制剂，该抑制剂的靶标为应激与炎症细胞因子激活的 MAP 激酶的同族体 p38α,p38β 和 p38β2。SB 203580 竞争性地抑制 ATP 的结合。已报道的p38 的 IC50 值的范围为 21nM -1mM。SB 203580 对 ERKs, JNKs,p38γ 或 p38δ 无明显作用。SB 203580 的化学特性及纯度由质子核磁共振 (proton NMR) 及元素分析验证。
储存条件：将干燥物质储存于 -20℃。
LY 294002
说明
LY 294002 [2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4 H-1-benzopyran-4-one，2-(4- 吗啉基 )-8- 苯基 -4 H-1- 苯并吡唑 -4- 酮 ] 是一种有效的、可穿透细胞的磷脂酰肌醇 3- 激酶 (PI 3-kinases) 抑制剂 ，IC50值的范围在 1-50mM 。LY 294002 竞争性地抑制 ATP 与 PI 3- 激酶催化亚基的结合，但不抑制 PI 4- 激酶、DAG- 激酶、PKC、PKA、MAPK、S6 激酶、EGFR 或 c-src 酪氨酸蛋白激酶以及兔肾 ATP 酶。
LY 294002 的化学特性及纯度由质子核磁共振 (proton NMR) 及元素分析验证。
储存条件：将干燥物质储存于 -20℃，避光，最好在无霜冰箱里保存。
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