【Promega】Plexor® qPCR and qRT-PCR Systems
*实验室用。不可用于诊断。
说明
Plexor™ qPCR 和 qRT-PCR Systems(Plexor™ qPCR 和qRT-PCR 系统 ) 是应用新型的碱基对化学原理，来实现多重实时扩增的系统。每个靶序列都直接在扩增过程中被检测，而不需要另外的反应步骤。Plexor™ 反应对于每个靶序列只需要两种引物。使用多重分析而特别设计的基于网络的 Plexor™ Primer Design 程序，能进一步简化分析设计。
Plexor™系统通过检测扩增过程中荧光信号的衰减来实现。扩增时只使用两种引物，其中之一含有荧光标签和修饰碱基。当扩增进行的时候，根据互补配对原则，荧光淬灭基团特异地掺入到修饰碱基的互补序列处，从而使荧光衰减。淬灭基团离定位在引物末端的荧光染料很近，导致荧光信号衰减。PCR 结束后能够进行熔解曲线分析，为最终的分析设计提供内对照或者对反应过程中的错误进行分析。系统中还包括一个能减少引物二聚体产生的专利试剂。
特点
• 多功能：每个靶序列只需要两种引物，使多重分析的设计更容易。
• 快速：省时，省力，省钱。在同一时间，同一个孔中检测对照和靶序列。
• 方便：预混溶液在一个试管中提供您需要的所有成分。您只需加入模板和引物。
• 获得高质量数据：Plexor™ 系统测量扩增过程中荧光信号的衰减。淬灭的信号与扩增量成比例。扩增后，熔解曲线分析可作为特异性的内对照。
• 使用您现有的实时仪器： Plexor™ 技术能用于大部分能检测超过一种荧光的实时仪器。
• 使用免费的设计和分析工具：我们提供免费的基于网络的设计程序，协助您进行多功能分析设计。一旦您执行分析，输出原始数据并使用免费的 Plexor™ Analysis Software 来分析。
• 储存条件：储存于 -20℃。
使用 Plexor™ Systems 的三个简单步骤
• 第一步 • 设计检测方案：使用在线工具设计您的多重检测，选择您的引物对，向寡核苷酸合成公司定购您的引物对。
• 第二步 • 运行检测方案：Plexor™ 操作手册兼容各种实时 PCR的仪器，包括 ABI 和罗氏的仪器，所有 Plexor™ 试剂都针对仪器相同的循环参数设计。
• 第三步 • 分析数据：将数据从实时 PCR 仪器中导出，导入我们免费的 Plexor™ 分析的软件。软件可以将最终数据转换成循环数阈值 (Ct 值 ) 并生成标准曲线。
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